PharmaMar multiplica su beneficio neto hasta los 26,1 millones en 2024

Según ha explicado la compañía, este resultado ha sido impulsado por un aumento del 11% de las ventas, que han ascendido a 174,9 millones de euros frente a los 158,2 millones registrados hace un año. Los ingresos recurrentes, resultantes de sumar las ventas netas más las regalías (royalties) recibidas de sus socios, registran un crecimiento del 3% respecto del ejercicio anterior, hasta los 127,9 millones de euros.

A 31 de diciembre de 2024, las ventas totales en oncología alcanzaron los 66,5 millones de euros, frente a los 70,7 millones del ejercicio anterior. Esta diferencia, explica la cotizada, se debe a la variación en las ventas de Yondelis (trabectedina) y a la reversión de la provisión realizada en 2023 sobre los ingresos de Zepzelca (lurbinectedina) provenientes del programa de uso compasivo en Francia.

La farmacéutica ha detallado que las ventas totales de lurbinectedina fueron de 35,3 millones de euros, que incluyen ingresos registrados bajo el programa de uso compasivo por 22,2 millones de euros, las ventas comerciales en Europa por 6,4 millones de euros y las ventas de materia prima por 6,7 millones de euros. En comparación, en 2023 las ventas totales de lurbinectedina alcanzaron los 36,7 millones, una cifra que incluía un ajuste contable de 10,4 millones debido a la reversión de una provisión por descuentos no aplicados. Excluyendo este ajuste, las ventas totales de lurbinectedina en 2024 habrían mostrado un crecimiento aproximado del 34%.

Por su parte, los ingresos totales de Yondelis en 2024 aumentaron un 15%, alcanzando los 54,4 millones de euros. Este importe incluye las ventas, que sumaron 31,3 millones de euros en 2024, frente a los 34,1 millones del año anterior, así como los ingresos por royalties y acuerdos de licencia.

Los ingresos por royalties alcanzaron los 61,3 millones de euros, un 18% más, gracias a los royalties del socio Jazz Pharmaceuticals por las ventas de la molécula en Estados Unidos, que aumentaron un 15%, hasta los 55,8 millones de euros. También hay que añadir los royalties por ventas de trabectedina procedentes de socios en EEUU y Japón por un importe de 5,2 millones de euros, cifra que representa un incremento del 36,4% sobre el total de royalties de trabectedina recibidos en 2023.

En cuanto a los ingresos no recurrentes procedentes de acuerdos de licencia, al cierre de 2024 ascendieron a un total de 46,5 millones de euros, que supone un incremento del 38,5% respecto al ejercicio anterior.

Gracias al incremento de los ingresos durante el 2024, el grupo PharmaMar alcanzó un EBITDA de 13 millones de euros, frente a los 2,1 millones de euros registrados en 2023.

Asimismo, la compañía española ha señalado que la inversión en I+D registró un incremento del 4%, hasta los 103,5 millones de euros. Del total de la inversión en I+D, el segmento de oncología registró un aumento del 13%, alcanzando los 94,4 millones de euros.

Este crecimiento, ha explicado PharmaMar, se debe principalmente al progreso de los ensayos clínicos en curso durante 2024, como LAGOON (fase III para el tratamiento en segunda línea de cáncer de pulmón de célula pequeña) y SaLuDo (fase IIb/III para el tratamiento del leiomiosarcoma). El primero, completó el reclutamiento de pacientes en el último trimestre de 2024.

"Si el estudio es positivo, este ensayo podría servir para confirmar el beneficio de lurbinectedina en el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico cuando los pacientes progresan tras el tratamiento de primera línea con un régimen basado en platino en Estados Unidos y servir de ensayo de registro en otros territorios fuera de Estados Unidos", ha explicado PharmaMar.

La farmacéutica también ha explicado que los resultados positivos del estudio en fase III IMforte, que evalúa la viabilidad de Zepzelca como "tratamiento en primera línea de mantenimiento para adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas en estado avanzado", ha mostrado "una mejora, estadísticamente significativa, de los objetivos primarios de supervivencia global".

"A la vista de estos resultados, nuestro socio Jazz Pharmaceuticals tiene previsto presentar el dosier de registro (New Drug Application, NDA) ante la agencia reguladora americana (FDA) en el primer semestre de 2025. Por su parte PharmaMar tiene previsto presentar la solicitud de autorización de comercialización (MAA) ante la Agencia Europea del Medicamento (EMA) también en el primer semestre de 2025", ha agregado la firma.

Adicionalmente, la compañía continúa invirtiendo en el desarrollo clínico de otras moléculas en etapas más tempranas. En este sentido, hay en marcha dos ensayos clínicos en fase II con ecubectedina, así como ensayos clínicos en fase I con PM534 y PM54, todos para el tratamiento de tumores sólidos.

A 31 de diciembre de 2024, PharmaMar registró un saldo de caja y equivalentes de 157 millones de euros, con una deuda financiera total de 47,8 millones de euros, que supone un aumento de casi 8 millones respecto al ejercicio anterior, debido a la contratación de un préstamo bancario a largo plazo por 15 millones de euros. De este modo, la posición de caja neta al cierre del ejercicio se sitúa en 109 millones de euros. "Este nivel de caja neta permitirá al grupo abordar los desarrollos y las inversiones previstas en el plan de I+D sin tensiones en la tesorería", ha sentenciado PharmaMar.